-
Biến thể phụ AY.4.2 của chủng Delta xuất hiện với khả năng lây truyền cao hơn
Mới đây, các nhà khoa học đã xác nhận một biến thể phụ của chủng Delta ở virus SARS-COV-2 với khả năng lây lan nhanh hơn tử 10-15% và tiềm ẩn nhiều nguy cơ không lường. Ngày 19/10, Bộ Y Tế Israel xác nhận nước này có ca nhiễm biến thể phụ mới này đầu tiên từ một bé trai 11 tuổi đến từ châu Âu. Vào ngày 21/10, tờ New York Post đưa tin biến chủng Delta Plus (AY.4.2) được phát hiện tại Mỹ sau khi lây lan tại Anh và một số nước châu Âu. Ngoài châu Âu, Israel và Anh, Canada, Astralia, Nhật Bản, Đan Mạch, đã phát hiện các ca nhiễm biến chủng mới.
-
FDA chính thức chấp thuận mũi tiêm tăng cường cho người trên 65 tuổi và những người có nguy cơ cao
Vào chiều ngày 23/09/2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức chấp thuận việc tiêm mũi tiêm tăng cường của vaccine COVID-19 cho những người trên 65 tuổi và những người có nguy cơ cao. Theo đó, những người đã tiêm vaccine COVID-19 của hãng Pfizer-BioNTech ít nhất trên 6 tháng, người trên 65 tuổi, người có nguy cơ cao hoặc bệnh nặng có thể tiêm thêm mũi tiêm tăng cường. Thông báo được đưa ra sau khi Ủy ban cố vấn của FDA khuyến cáo rằng việc tiêm mũi tiêm tăng cường chỉ nên giới hạn ở người lớn tuổi và những người có nguy cơ cao.
-
Biến thể Delta gây nguy cơ nhập ICU cao hơn 235% so với virus gốc
Một nghiên cứu của Canada đã tìm thấy mối liên hệ giữa các biến thể mới của SARS-CoV-2, đặc biệt là biến thể Delta và việc tăng nguy cơ mắc bệnh nặng và tử vong.
-
Tính hiệu quả và an toàn của vaccine COVID-19 Gam-COVID-Vac (Sputnik V)
Vaccine Gam-COVID-Vac (Sputnik V) là một trong các vaccine COVID-19 đang được sử dụng tại nhiều quốc gia trên thế giới. Tại Việt Nam, vaccine cũng được Bộ Y Tế phê duyệt cho sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch.
-
Vaccine COVID-19: sự khác nhau giữa phê duyệt đầy đủ và phê duyệt khẩn cấp?
Hiện tại có nhiều loại vaccin được Bộ Y tế phê duyệt đưa vào sử dụng ở Việt Nam. Gần đây cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép đầy đủ cho vaccine COVID-19 của hãng Pfizer-BioNTech. Điều này đặt ra một câu hỏi: sự khác biệt giữa phê duyệt đầy đủ và giấy phép phê duyệt sử dụng khẩn cấp cho một vaccine trước đó là gì? Những quy định này có gì khác nhau?
-
Vaccine COVID-19 của AstraZeneca-Oxford cho thấy sự hứa hẹn trong khả năng bảo vệ ở những người nhiễm HIV
Vaccine phòng COVID-19 là biện pháp hữu hiệu trong việc ngăn chặn lây lan và dự phòng các tình trạng bệnh nặng gặp phải. Vaccine mang đến khả năng miễn dịch tốt ở những người bình thường khoẻ mạnh được tiêm đủ số mũi tiêm khuyến cáo, tuy nhiên với những người có hệ miễn dịch suy yếu, chưa có nhiều nghiên cứu chỉ rõ khả năng của vaccine hiệu quả ở mức độ nào.
-
Miễn dịch COVID-19 của vaccine Moderna kéo dài bao lâu?
Vaccine COVID-19 của Moderna là một trong số các vaccine đã được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phê duyệt sử dụng toàn cầu trong trường hợp khẩn cấp. Theo như công bố của nhà sản xuất, vaccine Moderna có khả năng tạo miễn dịch kéo dài 6 tháng sau khi tiêm đủ 2 mũi mà không cần tiêm nhắc lại. Các nghiên cứu gần đây đang tiến hành để đánh giá hiệu quả của loại vaccine này.
-
Người mắc HIV có thể tiêm vaccine COVID-19 không?
Trong bối cảnh tiêm phòng bao phủ vaccine toàn quốc, nhiều người sống chung với HIV băn khoăn rằng họ có an toàn để được tiêm vaccine COVID-19 hay không?
-
Biến thể Delta: Loại miễn dịch nào cung cấp khả năng bảo vệ cao nhất?
Nhiều câu hỏi vẫn tồn tại về khả năng miễn dịch chống lại virus SARS-CoV-2, đặc biệt là biến thể Delta - chủng biến thể đang tăng đột biến tại nhiều nước trên thế giới.
-
Kháng thể giúp cơ thể chống lại bệnh tật như thế nào?
Kháng thể là các protein chống lại bệnh tật trong cơ thể, đóng một vai trò quan trọng trong hệ thống miễn dịch. Giống như chiến binh, các kháng thể nhận ra những kẻ xâm lược lây nhiễm như vi khuẩn, virus và giúp cơ thể loại bỏ chúng.
-
Người không tiêm vaccine có tỉ lệ tử vong do COVID-19 cao gấp 11 lần người được tiêm vaccine
Đây là công bố mới theo nghiên cứu tại Hoa Kỳ, được Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa bệnh tật Hoa Kỳ (CDC) công bố vào ngày 10/09/2021. Cũng theo nghiên cứu, vaccine mang tới hiệu quả cao trong việc chống lại các trường hợp nhập viện và tử vong do COVID-19, ngay cả khi biến thể Delta lan rộng và trở nên phổ biến.
-
Vaccine Abdala của Cuba có hiệu quả đạt 92%
Bộ Y tế có Quyết định số 4471/QĐ-BYT ngày 17/9/2021 về việc phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.
