Vaccine phải trải qua các thử nghiệm an toàn đặc biệt nghiêm ngặt trước khi nhận được sự chấp thuận sử dụng trong cộng đồng. Tuy nhiên, không có loại thuốc nào được đảm bảo là không có tác dụng phụ, vậy những tác dụng phụ mà trẻ tiêm vaccine COVID-19 có thể gặp phải là gì?
Vào ngày 13 tháng 12 năm 2021, Cơ quan An ninh Y tế Vương quốc Anh (UKHSA) xác nhận rằng một bệnh nhân ở Anh đã chết sau khi nhiễm phải biến thể omicron của virus SARS-CoV-2. Vào ngày hôm trước, thủ tướng Anh Boris Johnson đã phát động chiến dịch khuyến khích tất cả người trưởng thành ở quốc gia này tiêm liều vaccine COVID-19 thứ ba – liều tăng cường vào cuối năm nay. Hiện tại, WHO đang phân loại nguy cơ liên quan đến biến thể Omicron là rất cao, và nó đang trở thành xu thế tại nhiều quốc gia trên thế giới như Hoa Kỳ (với 73% các trường hợp mắc mới) hay nhiều quốc gia tại châu Âu.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ cho biết hầu hết các trường hợp trong số 43 ca nhiễm biến thể Omicron của SARS-CoV-2 ở Mỹ có các triệu chứng nhẹ, phần lớn trong số họ đã được tiêm phòng và 14 người trong số đó đã tiêm mũi vaccine tăng cường (mũi vaccine thứ 3).
Ho gà là bệnh thường xảy ra vào mùa lạnh. Mọi lứa tuổi đều có thể mắc bệnh, nhưng chủ yếu là trẻ em. Trẻ càng nhỏ tuổi bệnh càng dễ diễn biến nặng. Vì vậy bên cạnh việc chủ động phòng ngừa, cha mẹ cần chú ý phát hiện và xử trí đúng cách để tránh biến chứng nguy hiểm cho trẻ.
Dịch COVID-19 luôn tiềm ẩn những nguy cơ nhiễm bệnh nếu không thực hiện một số biện pháp cơ bản để bảo đảm an toàn khi tiếp xúc với môi trường bên ngoài.
Một nghiên cứu mới gần đây đã phát hiện ra rằng trẻ em không gặp phải nguy cơ mắc COVID-19 trầm trọng hơn đối với biến thể Delta so với các chủng coronavirus khác.
Vaccine DNA và mRNA đều sử dụng vật liệu di truyền để cung cấp thông tin đến các tế bào và tạo ra phản ứng miễn dịch. Vaccine DNA an toàn, dễ sản xuất, giá cả phải chăng và, không giống như vaccine mRNA, ổn định ở nhiệt độ phòng. Những thuộc tính này làm cho chúng trở nên hứa hẹn hơn.
Mới đây, các nhà khoa học đã xác nhận một biến thể phụ của chủng Delta ở virus SARS-COV-2 với khả năng lây lan nhanh hơn tử 10-15% và tiềm ẩn nhiều nguy cơ không lường. Ngày 19/10, Bộ Y Tế Israel xác nhận nước này có ca nhiễm biến thể phụ mới này đầu tiên từ một bé trai 11 tuổi đến từ châu Âu. Vào ngày 21/10, tờ New York Post đưa tin biến chủng Delta Plus (AY.4.2) được phát hiện tại Mỹ sau khi lây lan tại Anh và một số nước châu Âu. Ngoài châu Âu, Israel và Anh, Canada, Astralia, Nhật Bản, Đan Mạch, đã phát hiện các ca nhiễm biến chủng mới.
Vào chiều ngày 23/09/2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức chấp thuận việc tiêm mũi tiêm tăng cường của vaccine COVID-19 cho những người trên 65 tuổi và những người có nguy cơ cao. Theo đó, những người đã tiêm vaccine COVID-19 của hãng Pfizer-BioNTech ít nhất trên 6 tháng, người trên 65 tuổi, người có nguy cơ cao hoặc bệnh nặng có thể tiêm thêm mũi tiêm tăng cường. Thông báo được đưa ra sau khi Ủy ban cố vấn của FDA khuyến cáo rằng việc tiêm mũi tiêm tăng cường chỉ nên giới hạn ở người lớn tuổi và những người có nguy cơ cao.
Một nghiên cứu của Canada đã tìm thấy mối liên hệ giữa các biến thể mới của SARS-CoV-2, đặc biệt là biến thể Delta và việc tăng nguy cơ mắc bệnh nặng và tử vong.
Vaccine Gam-COVID-Vac (Sputnik V) là một trong các vaccine COVID-19 đang được sử dụng tại nhiều quốc gia trên thế giới. Tại Việt Nam, vaccine cũng được Bộ Y Tế phê duyệt cho sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch.
Hiện tại có nhiều loại vaccin được Bộ Y tế phê duyệt đưa vào sử dụng ở Việt Nam. Gần đây cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép đầy đủ cho vaccine COVID-19 của hãng Pfizer-BioNTech. Điều này đặt ra một câu hỏi: sự khác biệt giữa phê duyệt đầy đủ và giấy phép phê duyệt sử dụng khẩn cấp cho một vaccine trước đó là gì? Những quy định này có gì khác nhau?