Đối tượng: Trẻ em
-
Hiểu về bệnh Hemophilia để tránh mang thêm những nỗi đau
Trung tâm Hemophilia của Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương từ lâu đã trở thành ngôi nhà thứ 2 của những bệnh nhân mắc căn bệnh này.
-
Thiếu máu hồng cầu khổng lồ do thiếu vitamin
Thiếu máu hồng cầu khổng lồ là một bệnh lý khi cơ thể thiếu hụt một số vitamin quan trọng để tạo ra các tế bào máu. Điều trị bệnh bao gồm việc thay đổi chế độ ăn, sử dụng viên uống bổ sung vitamin và thuốc tiêm…
-
Bệnh ưa chảy máu - Hemophilia
Hemophilia là một bệnh rối loạn di truyền, hiện chưa có cách nào chữa khỏi, nhưng nếu có cách điều trị thích hợp, người bệnh sẽ có một cuộc sống bình thường như bao người khác.
-
Tầm quan trọng của xét nghiệm sàng lọc sơ sinh
Mọi bậc cha mẹ đều được khuyến khích cho con mình làm những xét nghiệm để giúp phát hiện các căn bệnh hiếm gặp ở trẻ.
-
Bất đồng yếu tố Rh ở trẻ sơ sinh
Yếu tố Rh là một loại protein được di truyền hiện diện trên bề mặt tế bào hồng cầu. .
-
Chăm sóc trẻ bị Hemophilia
Hemophilia là bệnh rối loạn đông máu phổ biến trong các bệnh rối loạn đông máu di truyền.
-
Trẻ sinh non và thiếu máu
Thiếu máu ở trẻ sơ sinh là một bệnh hay gặp, tuy nhiên bệnh phát triển âm thầm không có dấu hiệu rõ rệt khiến các mẹ không phát hiện ra.
-
Thiếu hụt men G6PD ở trẻ em: nguyên nhân do đâu?
Thiếu men G6PD là bệnh di truyền phổ biến, bệnh nhân thường không có đủ men glucose-6-phosphate giúp tế bào hồng cầu hoạt động bình thường.
-
Thalassemia: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị - Phần 2
Thalassemia là rối loạn di truyền về máu mà cơ thể tạo ra các dạng hemoglobin bất thường. Thalassemia làm tiêu hủy số lượng lớn tế bào hồng cầu, dẫn đến thiếu máu.
-
Thalassemia: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị - Phần 1
Thalassemia là rối loạn di truyền về máu mà cơ thể tạo ra các dạng hemoglobin bất thường. Thalassemia làm tiêu hủy số lượng lớn tế bào hồng cầu, dẫn đến thiếu máu.
-
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh là gì?
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh nặng là tình trạng mất bạch cầu trung tính từ khi sinh ra (theo định nghĩa là lượng bạch cầu hạt <500 tế bào/mcl, thường là <200). Một dạng đặc biệt có tên gọi là hội chứng Kostmann. Đây là một tình trạng hiếm ảnh hưởng 2-3 người trong 1 triệu người.
-
Bệnh hồng cầu hình liềm: phân loại, triệu chứng và điều trị
Bệnh hồng cầu hình liềm là một dạng thiếu máu khi tế bào hồng cầu thay đổi hình dạng đĩa lõm 2 mặt bình thường thành dạng hình liềm. Những tế bào hồng cầu hình liềm gặp khó khăn trong việc di chuyển trong lòng mạch và có thể bị tắc. Cơ thể coi những tế bào này là bất thường và tiêu diệt chúng nhanh hơn bình thường dẫn đến thiếu máu.
