Triple test – xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh
1. Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh triple test là gì?
Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh, hay còn gọi là triple test cho phép phân tích khả năng thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh liên quan tới các bất thường cấu trúc gen, bằng cách đo lường nồng độ 3 chỉ tố của nhau thai, đó là:
Xét nghiệm sàng lọc triple test thực hiện khi thai phụ mang thai từ tuần 15-20.
Ngoài ra, xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh khác có thể sử dụng là xét nghiệm sàng lọc bộ 4 yếu tố (the quadruple marker screen test), bằng cách đo thêm một chất nữa là inhibin A, một protein do nhau thai và buồng trứng tiết ra.
2. Xét nghiệm sàng lọc triple test được thực hiện như thế nào?
Triple test được thực hiện trên mẫu máu của thai phụ, bằng cách đo lường 3 chỉ tố trong máu, đó là:
AFP: là protein do bào thai sản xuất. Khi AFP tăng cao trong máu thì thai nhi có nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh, như dị tật ống thần kinh (neural tube defects), dị tật thành bụng (abdominal wall defects).
HCG: là hormone được sản xuất trong quá trình mang thai. Khi nồng độ HCG giảm, báo hiệu sự phát triển không bình thường của thai, ví dụ như dọa sảy thai hoặc chửa ngoài tử cung. Nồng độ HCG cao có thể gặp trong chửa trứng, đa thai.
Estriol: là một dạng của Estrogen, được sản xuất bởi thai nhi và rau thai. Khi nồng độ estriol giảm, thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down, nguy cơ này tăng lên khi AFP giảm và HCG tăng.
3. Xét nghiệm Triple test có thể sàng lọc những dị tật bẩm sinh nào ở thai nhi?
Khi kết quả triple test bất thường thì thai nhi có thể gặp các nguy cơ sau:
4. Đối tượng nào cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc triple test?
Tất cả phụ nữ mang thai từ tuần 15-20 đều nên thực hiện xét nghiệm triple test. Những nhóm thai phụ sau đây có chỉ định bắt buộc phải thực hiện xét nghiệm triple test:
5. Kết quả xét nghiệm triple test được bác sỹ sử dụng như thế nào?
Kết quả xét nghiệm triple test cho biết nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh như tật nứt đốt sống, hội chứng Down,…. Cần lưu ý rằng, đây không phải là một xét nghiệm mang tính chẩn đoán xác định, mà chỉ đơn thuần cho biết nguy cơ có thể xảy ra.
Khi đánh giá kết quả triple test, bác sỹ sẽ xem xét thêm một số yếu tố ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm này, bao gồm:
6. Cần làm gì tiếp theo khi có kết quả xét nghiệm triple test?
Khi kết quả triple test chỉ ra không bình thường, mẹ bầu và gia đình đừng quá lo lắng. Hãy cùng hỏi ý kiến bác sỹ, họ có thể khuyên bạn thực hiện thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán chính xác hơn.
Do xét nghiệm triple test mang tính định hướng nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở thai nhi, nên trong trường hợp kết quả cho thấy thai nhi có nguy cơ cao mắc các dị tật bẩm sinh kể trên, bác sỹ có thể chỉ định các xét nghiệm cần thiết khác, như thủ thuật chọc dò màng ối để chẩn đoán xác định. Xét nghiệm chọc ối được thực hiện trên dịch ối lấy từ tử cung, cho phép phát hiện các rối loạn di truyền của thai nhi, cũng như các nhiễm trùng bào thai.
Nếu kết quả AFP cao, để kiểm tra các dị tật ống thần kinh, bác sỹ sẽ tiếp tục siêu âm thai, kiểm tra cấu trúc sọ và xương sống của thai nhi để xác định tình trạng bệnh chính xác của thai nhi.
Trong trường hợp thai nhi được chẩn đoán xác định mắc các rối loạn di truyền nói trên, bác sỹ sẽ tư vấn cho bạn về các phương pháp xử lý, bao gồm cả việc đình chỉ thai nghén. Lúc này, mẹ bầu cùng với gia đình sẽ cần thảo luận kỹ càng, cân nhắc các lời khuyên chuyên môn của bác sỹ cũng như tất cả các điều kiện của gia đình để có quyết định cuối cùng.
Tham khảo thêm thông tin tại bài viết: Những điều mẹ bầu cần biết về triple test
Khi người bạn yêu thương đang tự gây thương tích, những dấu hiệu tưởng chừng dễ dàng nhận biết thường bị bỏ qua. Đó thường là một hành vi bí mật, được giấu bởi lớp quần áo hoặc dưới lí do như những vết thương từ thể thao và các hoạt động khác. Hỗ trợ, giúp đỡ nhiệt tình và thấu hiểu, lắng nghe một cách không phê phán, bạn có thể học cách giúp đỡ người đang tự gây thương tích.
Hơi thở có mùi khiến cho bạn cảm thấy xấu hổ. Nhưng việc kiểm tra hơi thở nhanh ngoài việc có thể giúp bạn thoát khỏi nhiều tình huống khó xử còn có thể cứu mạng bạn. Theo một nghiên cứu, công nghệ kiểm tra hơi thở có thể phát hiện ung thư dạ dày ở giai đoạn sớm nhất .
Cúm B là một loại cúm mùa do virus, thường gây nhiễm trùng đường hô hấp. Phần lớn khi trẻ mắc cúm B nhẹ sẽ tự khỏi, tuy nhiên virus cũng có thể gây biến chứng nghiêm trọng. Nếu trẻ mắc cúm B có các dấu hiệu nguy hiểm dưới đây, cha mẹ cần đưa con đến viện ngay để điều trị.
Hệ thống miễn dịch của chúng ta có vai trò chính là nhận diện và bảo vệ cơ thể khỏi các tác nhân gây bệnh như vi khuẩn, virus và nấm. Tuy nhiên, đôi khi, các thành phần của hệ thống miễn dịch lại nhầm lẫn phản ứng với các protein trong cơ thể và gây ra các bệnh tự miễn.
Các rối loạn tiêu hóa ở trẻ em là một vấn đề phổ biến mà nhiều gia đình phải đối mặt. Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu về một số rối loạn tiêu hóa phổ biến ở trẻ, nguyên nhân và cách điều trị.
Trà không chỉ là thức uống giải khát mà còn có thể mang lại nhiều lợi ích cho sức khỏe. Tuy nhiên, kết hợp trà vào chế độ ăn uống không đúng cách có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu sắt của cơ thể, đặc biệt ở người bị thiếu máu do thiếu sắt.
Viêm phổi là một trong những bệnh lý đường hô hấp nghiêm trọng thường gặp ở trẻ em, đặc biệt là những trẻ dưới 5 tuổi có hệ miễn dịch chưa hoàn thiện. Bệnh không chỉ gây ra những triệu chứng khó chịu như ho, sốt, khó thở mà còn tiềm ẩn nhiều biến chứng nguy hiểm nếu không được điều trị kịp thời và đúng cách.
Buồn ngủ quá mức là gì và tại sao bạn lại gặp phải tình trạng này? Hãy cùng tìm hiểu qua bài viết dưới đây.