Triple test – xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh
1. Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh triple test là gì?
Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh, hay còn gọi là triple test cho phép phân tích khả năng thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh liên quan tới các bất thường cấu trúc gen, bằng cách đo lường nồng độ 3 chỉ tố của nhau thai, đó là:
Xét nghiệm sàng lọc triple test thực hiện khi thai phụ mang thai từ tuần 15-20.
Ngoài ra, xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh khác có thể sử dụng là xét nghiệm sàng lọc bộ 4 yếu tố (the quadruple marker screen test), bằng cách đo thêm một chất nữa là inhibin A, một protein do nhau thai và buồng trứng tiết ra.
2. Xét nghiệm sàng lọc triple test được thực hiện như thế nào?
Triple test được thực hiện trên mẫu máu của thai phụ, bằng cách đo lường 3 chỉ tố trong máu, đó là:
AFP: là protein do bào thai sản xuất. Khi AFP tăng cao trong máu thì thai nhi có nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh, như dị tật ống thần kinh (neural tube defects), dị tật thành bụng (abdominal wall defects).
HCG: là hormone được sản xuất trong quá trình mang thai. Khi nồng độ HCG giảm, báo hiệu sự phát triển không bình thường của thai, ví dụ như dọa sảy thai hoặc chửa ngoài tử cung. Nồng độ HCG cao có thể gặp trong chửa trứng, đa thai.
Estriol: là một dạng của Estrogen, được sản xuất bởi thai nhi và rau thai. Khi nồng độ estriol giảm, thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down, nguy cơ này tăng lên khi AFP giảm và HCG tăng.
3. Xét nghiệm Triple test có thể sàng lọc những dị tật bẩm sinh nào ở thai nhi?
Khi kết quả triple test bất thường thì thai nhi có thể gặp các nguy cơ sau:

4. Đối tượng nào cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc triple test?
Tất cả phụ nữ mang thai từ tuần 15-20 đều nên thực hiện xét nghiệm triple test. Những nhóm thai phụ sau đây có chỉ định bắt buộc phải thực hiện xét nghiệm triple test:
5. Kết quả xét nghiệm triple test được bác sỹ sử dụng như thế nào?
Kết quả xét nghiệm triple test cho biết nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh như tật nứt đốt sống, hội chứng Down,…. Cần lưu ý rằng, đây không phải là một xét nghiệm mang tính chẩn đoán xác định, mà chỉ đơn thuần cho biết nguy cơ có thể xảy ra.
Khi đánh giá kết quả triple test, bác sỹ sẽ xem xét thêm một số yếu tố ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm này, bao gồm:
6. Cần làm gì tiếp theo khi có kết quả xét nghiệm triple test?
Khi kết quả triple test chỉ ra không bình thường, mẹ bầu và gia đình đừng quá lo lắng. Hãy cùng hỏi ý kiến bác sỹ, họ có thể khuyên bạn thực hiện thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán chính xác hơn.
Do xét nghiệm triple test mang tính định hướng nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở thai nhi, nên trong trường hợp kết quả cho thấy thai nhi có nguy cơ cao mắc các dị tật bẩm sinh kể trên, bác sỹ có thể chỉ định các xét nghiệm cần thiết khác, như thủ thuật chọc dò màng ối để chẩn đoán xác định. Xét nghiệm chọc ối được thực hiện trên dịch ối lấy từ tử cung, cho phép phát hiện các rối loạn di truyền của thai nhi, cũng như các nhiễm trùng bào thai.
Nếu kết quả AFP cao, để kiểm tra các dị tật ống thần kinh, bác sỹ sẽ tiếp tục siêu âm thai, kiểm tra cấu trúc sọ và xương sống của thai nhi để xác định tình trạng bệnh chính xác của thai nhi.
Trong trường hợp thai nhi được chẩn đoán xác định mắc các rối loạn di truyền nói trên, bác sỹ sẽ tư vấn cho bạn về các phương pháp xử lý, bao gồm cả việc đình chỉ thai nghén. Lúc này, mẹ bầu cùng với gia đình sẽ cần thảo luận kỹ càng, cân nhắc các lời khuyên chuyên môn của bác sỹ cũng như tất cả các điều kiện của gia đình để có quyết định cuối cùng.
Tham khảo thêm thông tin tại bài viết: Những điều mẹ bầu cần biết về triple test
Đo chức năng hô hấp bằng máy đo (Spirometry) là phương pháp thăm dò không xâm lấn, thực hiện nhanh chóng, dễ dàng chỉ trong 10-15 phút tại các cơ sở y tế. Phương pháp này có khả năng phát hiện chính xác các tổn thương tắc nghẽn đường thở từ sớm, trước khi người bệnh xuất hiện triệu chứng khó thở rõ rệt.
Loãng xương khiến xương trở nên giòn, dễ gãy, đặc biệt ở người lớn tuổi.
Bạn bắt đầu bằng một viên thuốc hạ huyết áp, vài tuần sau xuất hiện phù chân, bác sĩ kê thêm thuốc lợi tiểu. Sau khi uống thuốc lợi tiểu, bạn xét nghiệm thấy tăng axit uric gây đau khớp, và thế là bạn lại được kê thêm thuốc giảm đau. Vòng xoáy nguy hiểm này trong y khoa được gọi là “Dòng thác kê đơn - Prescribing Cascade” - một cái bẫy với nhiều hiểm họa và rất phổ biến ở người cao tuổi.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chính thức phê duyệt Foundayo (hoạt chất orforglipron) – một loại thuốc uống thuộc nhóm GLP-1 dùng một lần mỗi ngày, giúp hỗ trợ giảm cân và duy trì cân nặng lâu dài ở người trưởng thành thừa cân, béo phì.
Tình dục không đơn thuần là hành vi mang tính bản năng hay phục vụ mục đích duy trì nòi giống, mà còn đóng vai trò cốt lõi trong việc chăm sóc sức khỏe toàn diện cho con người. Việc duy trì hoạt động tình dục đều đặn, lành mạnh mang lại hàng loạt tác động tích cực về cả thể chất lẫn tinh thần. Nhằm giúp bạn đọc có cái nhìn khoa học và đúng đắn hơn về chủ đề này, Viện Y học ứng dụng Việt Nam sẽ chia sẻ những thông tin và phân tích chi tiết trong bài viết dưới đây.
Ve, muỗi, kiến lửa, bọ chét hay nhện độc... là những "vị khách không mời" quen thuộc trong sinh hoạt hằng ngày, đặc biệt vào mùa mưa ẩm.
Một nghiên cứu công bố trên tạp chí PLOS Medicine cho thấy việc theo dõi sự thay đổi của các chỉ số xét nghiệm máu theo thời gian có thể giúp nhận diện nguy cơ ung thư sớm hơn so với việc chỉ đánh giá kết quả của một lần xét nghiệm.
Đột quỵ là biến cố cấp tính nguy hiểm xảy ra khi dòng máu nuôi não bị tắc nghẽn hoặc bị gián đoạn, khiến tế bào não bị hoại tử nhanh chóng. Nếu không được cấp cứu trong "thời gian vàng", bệnh có thể gây tử vong hoặc để lại di chứng nặng nề như liệt, rối loạn ngôn ngữ. Hiện nay, căn bệnh này đang có xu hướng trẻ hóa, đặc biệt là ở nam giới. Nhằm giúp cộng đồng chủ động bảo vệ sức khỏe, Viện Y học ứng dụng Việt Nam sẽ chia sẻ những thông tin cốt lõi giúp nhận diện nguyên nhân và phòng ngừa đột quỵ hiệu quả.