Tổng hội y học Việt Nam

Viện y học ứng dụng Việt Nam
ứng dụng y học vì sức khỏe người việt nam

Hướng tiếp cận mới giúp phát hiện các bệnh phổi sơ sinh

Các nhà khoa học tại trung tâm nghiên cứu Saban thuộc bệnh viện nhi đồng Los Angeles (CHLA) đã thành công trong việc tạo ra một mô hình mới để nghiên cứu về các bệnh phổi trên đối tượng trẻ sơ sinh.

Nghiên cứu đăng trên tạp chí Plos One này đã miêu tả mô hình đầu tiên cho phép các nhà khoa học xem xét các tác dụng mãn tính của bệnh phổi tiến triển.

Hội chứng suy hô hấp sơ sinh (Neonatal respiratory distress syndrome – RDS) là một loại bệnh phổi đặc trưng bởi sự thiếu hụt của chất diện hoạt (surfactant) và phổi chưa phát triển hoàn thiện. Chất diện hoạt đóng nhiều vai trò quan trọng tại phổi như tạo điều kiện cho phổi giãn nở, ngăn chặn hiện tượng xẹp phổi và chống nhiễm trùng. Trẻ sơ sinh mắc hội chứng suy hô hấp thường được bổ sung chất diện hoạt từ bên ngoài và cần sử dụng máy trợ thở. Ngoài ra, những đứa trẻ này thường gặp phải những vấn đề khác như bị sinh non.

Để phát triển một mô hình động vật nghiên cứu về cơ chế tác dụng của nhân tố sinh trưởng nội mạc (VEGF) đối với sự phát triển của phổi, cần thiết phải kết hợp các tình trạng bệnh lý quan sát thấy ở trẻ em như sinh non và cần thở máy. Tuy nhiên, những bệnh lý này tạo ra một mô hình có quá nhiều điểm thay đổi, dẫn đến khó khăn trong việc nghiên cứu tác động bất lợi của VEGF. Ngoài ra, nhiều nghiên cứu chỉ đánh giá sự thay đổi trong vài tuần đầu sau sinh mà không cung cấp những thông tin về sự biến đổi về lâu dài của phổi và sức khỏe tổng thể của từng cá nhân.

Mô hình phát triển tại CHLA đã nghiên cứu trên đối tượng chuột sinh đủ tháng được biến đổi gien để đánh giá hiệu quả lâu dài khi nồng độ VEGF trong cơ thể bất thường. Các nhà khoa học có thể quan sát các con chuột này trong vòng 3 tháng, cho tới khi phổi của chúng phát triển hoàn thiện.

Theo bác sỹ y khoa Minna Wieck – chuyên gia phẫu thuật tại CHLA và tác giả đứng đầu nghiên cứu, “giảm tín hiệu VEGF là đủ để gây bệnh phổi kể cả đối với động vật sinh đủ tháng không phải thở oxy và không gặp phải bất kỳ vấn đề nào về sức khỏe. Bằng việc tạo ra các thụ thể bẫy bám vào VEGF, nhóm nghiên cứu có thể tái hiện lại mô hình của chứng suy hô hấp sơ sinh, bao gồm cả mức độ chất diện hoạt thấp. Cuối cùng, khi những con chuột biến đổi gien này trưởng thành, họ cho thấy được sự bất thường trong chức năng của phổi. Điều này có thể có ý nghĩa quan trọng trong việc điều trị và tiên lượng bệnh trên đối tượng trẻ em bị mắc các bệnh phổi sơ sinh.

Theo bác sỹ Tracy Grikscheit, một bác sỹ phẫu thuật nhi tại CHLA, “trẻ em bị mắc các bệnh hô hấp sơ sinh cũng thường bị mắc các bệnh hô hấp khi trưởng thành. Mục tiêu của chúng tôi là tìm ra tìm ra những phương pháp can thiệp sớm để cải thiện chất lượng cuộc sống của những bệnh nhân. Hiện tại chúng tôi có thể khám phá ra rất nhiều yếu tố có tác động nghiêm trọng đến sự phát triển phổi của trẻ sinh non và cụ thể xa hơn nữa tìm ra các liệu pháp điều trị trong lương lai cho con người. Mô hình này mô phỏng các căn bệnh cụ thể và cho phép các nhà khoa học dự đoán hiệu quả hơn những cơ chế điều khiển các tác dụng kéo dài có thể dẫn đến các bệnh tật.”

Bình luận
Tin mới
Xem thêm